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991.
The neodymium complex supported on styrene-maleic anhydride copolymer (SMA·Nd) has been prepared for the first time and found to be a highly effective catalyst for the polymerization of styrene. The SMA·Nd polymeric complex is characterized by IR and its catalytic activity, and the polymerization features have been investigated in comparison with that of the conventional Ziegler-Natta catalysts. When [Nd]=1×10~(-3) mol/L, [M]=5mol/L, Al/Nd=170(mol ratio) and CCl_4/Nd=50(mol ratio), the polymerization conversion of styrene gets to 51.6% in six hours, and the catalytic activity reaches 1852 gPS/gNd, which is much higher than that of conventional rare earth catalysts. The polymerization reaction has an induction period and shows some characteristics of chain polymerization. The polymerization rate is the first order with respect to the concentration of styrene monomer. Addition of FeCl_3 does not suppress the polymerization. 相似文献
992.
The kinetics of polymerization of acrylonitrile (AN) initiated by quinquevalent vanadium (V~(5+))-thiourea (TU) redox system has been investigated in aqueous nitric acid in the temperature range from 30 to 50℃. The polymerization rate (R_p) can be expressed as follows: In the copolymerization of acryionitrile with methyl acrylate (MA), the reactivity ratios were found to be 1.0 and 1.1, respectively. The experimental observations suggest that the initiating species is probably a complex consisting of a central ion of Lewis acid-VO_2~+ and the ligands of Lewis bases-acrylonitrile, thiourea, and nitrate anions, while the initiating system in lower concentration, the polymerization of acrylonitrile does not occur if the thiourea is acidified prior to its reaction with quinquevalent vanadium. This indicates that the primary radicals (or the monomeric radicals in the present article) are produced by associated thiourea rather than isothlourea. 相似文献
993.
用X_α方法对CH_4在Ni(Ⅲ)表面吸附解离反应的理论研究马晨生,马理,杨忠志(吉林大学理论化学研究所,长春,130023)关键词CH_4/Ni(Ⅲ)吸附体系,原子簇模型,CH_4/Mi_7,MS-X_α-SCF方法甲烷在Ni表面的催化重整反应在工业和国... 相似文献
994.
溶剂在丁腈基聚氨酯中的溶解和扩散 总被引:2,自引:0,他引:2
用石英弹簧法和示差扫描量热法 (DSC)、红外分光光度计 (FTIR)研究了苯、乙醇、丙酮、醋酸乙酯和1,2 二氯乙烷五种溶剂在端羟基聚丁二烯 丙烯腈共聚物为软段的聚氨酯中的溶解和扩散行为 .结果表明所有溶剂在丁腈聚氨酯中的扩散均为非费克扩散 ,且随着溶剂蒸汽压增大偏离费克扩散的程度增大 .相同相对蒸汽压下 1,2 二氯乙烷和醋酸乙酯偏离费克 (Fickian)扩散的程度较大 ,而乙醇、丙酮和苯则较小 ,这主要与它们和丁腈软段溶解度参数的极性分量和氢键分量有关 .1,2 二氯乙烷和苯在HTBN PU中的溶解度较高 ,而乙醇 ,醋酸乙酯和丙酮较低 ,主要与它们和丁腈软段溶解度参数的色散分量有关 .所有溶剂均表现出近似Flory Huggins型等温吸收曲线 .红外表明吸收溶剂后 ,氨基甲酸酯基团的氢键化程度有不同程度的下降 ,和溶剂与之形成氢键的能力大小有关 .力学性能表明非极性溶剂苯对材料的力学性能影响较小 ,而乙醇 ,醋酸乙酯和丙酮由于可与氨酯基团形成氢键 ,对原HTBN PU中氨酯键氢键的破坏大 ,力学性能下降大 相似文献
995.
996.
酚醛基活性炭纤维孔结构及其电化学性能研究 总被引:8,自引:0,他引:8
利用水蒸汽活化法制备了酚醛基活性炭纤维(ACF-H2O), 对其比表面积、孔结构与在LiClO4/PC(聚碳酸丙烯酯)有机电解液中的电容性能之间的关系进行了探讨. 用N2(77 K)吸附法测定活性炭纤维的孔结构和比表面积, 用恒流充放电法和交流阻抗技术测量双电层电容器(EDLC)的电容量及内部阻抗. 研究表明, 在LiClO4/PC有机电解液中, ACF-H2O电极的可用孔径(d)应在0.7 nm以上. 随着活化时间的延长, ACF-H2O的孔容和比表面不断增大, 但微孔(0.7 nm < d < 2.0 nm)和中孔(d > 2.0 nm)率变化很小, 活化过程中孔的延伸和拓宽同步进行, 但过度活化则造成孔壁塌陷, 孔容和比表面迅速下降. 因此, 除活化过度的样品外, 电容量随比表面积呈线性增长, 最高达到109. 6 F•g-1. 但中孔和微孔的孔表面对电容的贡献不同, 其单位面积电容分别为8.44 μF•cm-2和4.29 μF•cm-2, 中孔具有更高的表面利用率. ACF-H2O电极的电容量、阻抗特性和孔结构密切相关. 随着孔径的增大, 时间常数减小, 电解液离子更易于向孔内快速迁移, 阻抗降低, 电极具有更好的充放电倍率特性. 因此, 提高孔径和比表面积, 减少超微孔(d < 0.7 nm), 是提高 EDLC能量密度和功率密度的重要途径. 然而仅采用水蒸汽活化, 只能在小中孔以下的孔径范围内进行调孔, ACF-H2O电极电容性能的提高受限. 相似文献
997.
998.
999.
配合物[Cu2(m-MBA)4(2,2′-bipy)2(H2O)]·H2O的水热合成、晶体结构及电化学分析 总被引:1,自引:0,他引:1
铜是重要的生命元素,它与有机酸形成的配合物广泛存在于生命体系中,对生命体系有着特殊的生物活性和催化作用,而且在某些生物化学过程 相似文献
1000.
离子液体的酸性测定及其催化的二苯醚/十二烯烷基化反应 总被引:20,自引:0,他引:20
采用乙腈探针红外光谱法测定了[bmim]Cl/AlCl3类离子液体的酸性.结果表明,乙腈可以区分离子液体的酸类型(Bronsted酸或Lewis酸),同时可以指示离子液体的Lewis酸强度.使用[bmim]Cl/AlCl3类离子液体催化二苯醚与十二烯的烷基化反应,研究了离子液体的酸强度、反应温度和醚烯比对反应的影响,并与AlCl3催化体系进行对比.结果发现,该离子液体对二苯醚与十二烯烷基化反应的催化活性明显高于AlCl3.使用离子液体作催化剂显著提高了烷基化反应的产率,简化了产物的分离与提纯,且对环境友好.当控制反应温度为80℃,原料醚烯摩尔比为7,并采用酸强度适中的离子液体时,目标产物单十二烷基二苯醚的产率接近90%. 相似文献